某部临床检验设备、微生物分析设备及血液学分析设备等设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在线上邮箱：获取招标文件，并于2024年02月28日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。

　　为便于临床诊疗工作的开展，拟购买前生物安全柜(半排)、全自动细菌药敏鉴定分析仪、鼻窦内窥镜摄像系统及宫腔镜等22台设备，分为9个包，预算总金额507.8万元（含税）。

　　合同履行期限：合同签订之日起，设备为45天内全部交货并安装调试完毕；配套耗材配送时间为接到甲方通知后3日内完成配送。

　　（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。

　　（四）未被中国政府采购网（）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在军队采购网（）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

　　1.本项目供应商应为医疗设备的生产企业或代理商，生产企业提供医疗器械生产许可证，代理商提供医疗器械经营许可证。

　　（2）所投产品为进口产品、国外品牌产品的，投标人须为生产企业或生产企业(或全国大区总代理)授权的代理商。代理商授权说明：所投产品为进口产品、国外品牌产品的供应商须具有生产商或全国(大区)总代理授予的有效代理授权书，非生产商或全国(大区)总代理直接授权的，须具有完整授权链。授权书可以使用其他语言书写，但必须同时提供中文译文(港澳台资企业或港澳台资控股企业和国内生产的国外品牌设备视为进口设备)。代理授权为代理协议(合同)的，在代理协议(合同)有效期内，可不再要求另行针对本项目出具授权书，提供代理协议(合同)复印件即可。

　　（六）投标企业应当具备服务履约的能力，在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。

　　★（七）投标人（报价方）参与军队投标，必须在提交投标（报价）文件截止时间前通过军队采购网（互联网网址：供应商管理信息系统完成注册，经审查未完成注册的投标人（报价方）投标无效。

　　3.本项目的特定资格要求：1.本项目供应商应为医疗设备的生产企业或代理商，生产企业提供医疗器械生产许可证，代理商提供医疗器械经营许可证。2.供应商须提供所投产品医疗器械注册证或备案凭证及检验报告。3.投标人为所投产品代理商时：（1）所投产品为国内产品的，提供生产企业的营业执照及医疗器械生产许可证。（2）所投产品为进口产品、国外品牌产品的，投标人须为生产企业或生产企业(或全国总代理)授权的代理商。代理商授权说明：所投产品为进口产品、国外品牌产品的供应商须具有生产商或全国(大区)总代理授予的有效代理授权书，非生产商或全国(大区)总代理直接授权的，须具有完整授权链。授权书可以使用其他语言书写，但必须同时提供中文译文(港澳台资企业或港澳台资控股企业和国内生产的国外品牌设备视为进口设备)。代理授权为代理协议(合同)的，在代理协议(合同)有效期内，可不再要求另行针对本项目出具授权书，提供代理协议(合同)复印件即可。